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Tratamiento Alternativo de Corrección de Escoliosis

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Los métodos tradicionales para escoliosis no funcionan

La mayoría de los casos de escoliosis tratados por la metodología (‘Clara’ – ‘Clear’ en inglés) del Clear Scoliosis Institute se da en pacientes cuyo uso del corsé ha fallado y/o no quieren someterse a una cirugía. Un porcentaje significativo de los casos de escoliosis que han estado por arriba de un nivel de 40 grados, se han reducido y estabilizado gracias a los protocolos Clear.

Literatura que aborda la corrección quirúrgica de la escoliosis

Los métodos tradicionales para escoliosis no funcionan

Una crítica retrospectiva de la corrección quirúrgica de la escoliosis fue desarrollada y publicada en Scoliosis en Junio del 2012. (Ver CD Instrumentation for the Correction of Adolescent Idiopathic Scoliosis; Long Term Results with an Unexpected High Revision Rate, Mueller and Gluch, Scoliosis, 2012, 7:13.  Prueba __). Este artículo revisado por expertos nota que mientras que la instrumentación (instrumentación de doble barra) Cotrel-Dubousset (CD) ha sido considerada como el dispositivo estándar para la corrección quirúrgica de la Escoliosis Idiopática Adolescente (AIS, por sus siglas en inglés) fallando en los resultados científicos del procedimiento a largo plazo. Los autores condujeron un estudio de seguimiento retrospectivo de pacientes con AIS tratados con este procedimiento. Encontraron, basados en el seguimiento radiológico, que 57.4 meses después de la cirugía hubo una pérdida promedio de 9.6 grados, en la curva principal y de 4.6 grados en la curva secundaria. En un promedio de 45.7 meses, 19 de 40 pacientes (47.5%) requirieron revisiones operativas posteriores. La razón principal fue la infección posterior con desarrollo de fístulas o secreción putrefacta. El tiempo promedio hasta la revisión fue de 35.5 meses después de la cirugía. También fue necesaria la remoción total del implante en 8 de 40 pacientes (20%), por dolor posterior en el sitio operativo. Juntos, sólo 22 de 40 instrumentaciones CD (55%) siguen colocadas in situ. Este estudio documentó por primera vez una alta tasa de revisión de pacientes con AIS tratados con instrumentación. Casi cerca de la mitad de la instrumentación tuvo que ser retirada debido a la infección posterior y/o dolor.

Filed Under: Informes de Estudios Médicos

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